易瑞沙进入中国11年 造福20万中国患者

易瑞沙（吉非替尼）是最早进入临床应用的肺癌靶向药物，在肺癌病人中有着非常好的口碑。作为全球首个EGFR-TKI，易瑞沙（吉非替尼）循证医学证据最充分，获得过国内外多项指南的一致推荐。因为它的良好口碑和疗效，在肺癌治疗时，医生也多会建议患者采用易瑞沙（吉非替尼）肺癌靶向药治疗。

易瑞沙（吉非替尼）拥有一线治疗适应症，上市11年间各类临床研究总计399个，还得到了包括NCCN、ESMO、CSCO、中国原发性肺癌诊疗规范等众多国内外临床指南的一致推荐。根据多项临床试验数据显示，采用易瑞沙（吉菲替尼）靶向药治疗，大多数非小细胞肺癌患者的病情在7、8天内就能得到明显的改善，主要表现在：1、病人的疼痛感渐渐减小；2、情绪更加稳定；3、生活质量明显提高。可以说易瑞沙（吉非替尼）的药物疗效是非常快速的，而且安全性也更高。

与副作用很大的传统化疗不同，易瑞沙（吉非替尼）的副作用非常小，服用之后，病人的生活几乎不会受到太大影响，能够渐渐恢复以往的正常社交，愉悦的身心，能为病情的改善带来不少好处。肺癌靶向药易瑞沙（吉菲替尼）的半衰期长达48小时，一天只需一片就能维持药物在血液中的浓度，治疗起来很方便。市面上其他的一些肺癌靶向药半衰期通常只有6~8小时，每天需要多次服用，还是易瑞沙（吉非替尼）的品质更高。易瑞沙（吉非替尼）的耐药性也比较好，可以用于长期治疗。

易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康集团生产的原研药，所谓原研药，是指原创性的新药，是经过对成千上万种化合物层层筛选以及长达十多年的临床试验，才得以研发成功，获得上市许可的。这一点，为易瑞沙（吉非替尼）的品质提供了严格的保证。目前市面上出现的印度代购易瑞沙等都是属于仿制药，这些药物是没有临床试验数据支撑，无论是在研发投入、临床评价还是生产工艺上，原研药易瑞沙（吉非替尼）都是市面上的仿制药所不能匹敌的。所以，每一个肺癌患者在购买时，还是需要通过正规渠道购买原研药易瑞沙（吉非替尼）。

易瑞沙（吉非替尼）是唯一进入国家谈判目录的进口EGFR-TKI，医保报销后的费用更低，因为阿斯利康集团与国家卫生计生委协议后，最终将易瑞沙（吉非替尼）纳入国家乙类医保，定价为￥2358，医保报销比例从50-90%不等，易瑞沙（吉非替尼）真正成为了肺癌患者吃得起的好药。易瑞沙（吉非替尼）进入中国的11年，让肺癌患者们有了新的希望，也期待每一位肺癌患者能够不畏病魔，最终战胜癌症。