国内外指南优选易瑞沙 进口关税降为零

易瑞沙（吉非替尼）是最早进入临床肺癌治疗的靶向药，是由阿斯利康集团生产的原研药，所谓原研药，是指原创性的新药，是经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验，才得以研发成功的。易瑞沙（吉非替尼）上市11年间各类临床研究总计399个，还得到了包括NCCN、ESMO、中国原发性肺癌诊疗规范等众多国内外临床指南的一致推荐。在药物品质上，易瑞沙（吉非替尼）是完全值得信赖的。

曾经原研药易瑞沙（吉非替尼）的昂贵价格，让很多肺癌患者望而却步。但是现在易瑞沙（吉非替尼）的价格几乎是所有的肺癌患者都能接受的。一方面是，国家的癌症进口药零关税政策，这在一定程度上降低了易瑞沙（吉非替尼）的价格。另外一个非常重要的好消息是：生产原研药易瑞沙（吉非替尼）的阿斯利康集团和国家卫生计生委达成协议，最终协议将易瑞沙（吉非替尼）列入乙类医保，定价为￥2358，医保报销比例从50-90%不等，这也就意味着，易瑞沙（吉非替尼）真正成为了肺癌患者吃得起的好药。易瑞沙（吉非替尼）是唯一进入国家谈判目录的进口EGFR-TKI，医保报销后的费用更低。

易瑞沙（吉非替尼）是目前非常有效的肺癌靶向药，与传统化疗不同，易瑞沙（吉非替尼）肺癌靶向药治疗针对性更强，因为易瑞沙（吉非替尼）肺癌靶向药能够通过多种方式有效识别肿瘤细胞和正常细胞，有选择性地杀害肿瘤细胞，而不伤害正常细胞。易瑞沙（吉非替尼）拥有一线治疗适应症，上市11年间各类临床研究总计399个，还得到了包括NCCN、ESMO、CSCO、中国原发性肺癌诊疗规范等众多国内外临床指南的一致推荐。

根据多项临床试验数据显示，易瑞沙（吉非替尼）肺癌靶向药的效果非常快速，多数患者在服药7、8天内，病情就会有所改善，肺癌患者会明显感受到疼痛逐渐减少，情绪更加稳定，渐渐地便可以恢复往日的社交活动，生活质量明显提高。易瑞沙（吉非替尼）服用起来也非常方便，因为它的半衰期长达48小时，所以每天只需要服用一片就能够维持药物在血液中的浓度了。目前市面上很多的肺癌靶向药半衰期只有6~8小时，所以需要一天多次多片服用，还是易瑞沙（吉非替尼）的品质更高。易瑞沙（吉非替尼）口服的方式，方便且安全。易瑞沙（吉非替尼）的药物耐受性也比较长，肺癌患者可以放心地长期服用，不用过多担心。

希望每一个肺癌患者都能抓住治疗的时机，明确基因突变状态后，立即采取易瑞沙（吉非替尼）肺癌靶向药治疗，虽然治疗的过程是漫长的，但是每一个肺癌患者都不要失去信心，因为医学在不断进步，最终，我们一定都可以战胜癌症的。